Neurofibromatose gehört zu den seltenen chronischen Erkrankungen. Die Hamburger Regionalgruppe setzt sich mit Unterstützung des Bundesverbandes Neurofibromatose dafür ein, dass die Betroffenen eine Verbesserung ihrer Lebensqualität erfahren. Die Aufklärung über die die Krankheit und ihre Folgen durch persönliche Beratung, die Unterstützung bei der sozialen Integration der Betroffenen, die Bereitstellung von Informationen über Broschüren und die Homepage sowie das Angebot von Seminaren und Workshops stehen dabei im Mittelpunkt. Durch eine Online-Jugendberatung sollen auch Jugendliche einen einfachen Zugang zu individueller Beratung erhalten.
Regelmäßige Gruppentreffen zur Beratung und zum Erfahrungsaustausch
Informationsabende mit Fachvorträgen
Angebot von Seminaren und Workshops
Begleitung und Unterstützung von Betroffenen
Sommerfest für Erwachsene und Kinder
Online-Beratung für Jugendliche
Wir treffen uns am 2. Freitag des Monats von 18:00h bis 20:00h.Treffpunkt ist die KISS in Wandsbek, Brauhausstieg 15 - 17 (3. Etage), zu ereichen mit der U/S-Bahn (U1 oder S 1 oder S 11) bis Wandsbeker Chaussee bzw. Wandsbek Markt. Die Straße befindet sich in der Nähe von C&A. Bitte klingeln!
Wer uns noch nie besucht hat oder selten besucht, bitte vorher mit Gudrun Wormstädt, Telefon 040 / 498 388 in Verbindung setzen!
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