Unsere Selbsthilfegruppe wurde am 14. Mai 1988 von der Mutter eines betroffenen Sohnes sowie Dr. Gerhard Wolf und zwei Sozialarbeiterinnen der genetischen Beratungsstelle gegründet. Seit dieser Zeit werden wir von Sozialarbeiterinnen der Beratungsstelle begleitet.
Zu unseren vierteljährlichen Treffen kommen Menschen aus allen Altersgruppen, nämlich Betroffene, Angehörige von Betroffenen und Familien mit betroffenen und nicht betroffenen Kindern.
Die Gruppentreffen dienen dem Erfahrungsaustausch, es werden Vorträge organisiert, aber auch Aktivitäten wie Ausflüge und Grillfeste.
Wir sind dem Bundesverband Neurofibromatose (von Recklinghausen Gesellschaft e.V.) angeschlossen, sind aber auch für Nichtmitglieder offen.
Treffpunkt ist die genetische Beratungsstelle der Universität Freiburg
Breisacherstrasse 33
79106 Freiburg
Beginn jeweils 14.30 Uhr (außer Ausflug) und immer samstags.
Datum |
Bemerkung |
06. Februar 2010 |
Vortrag über Camouflage-Schminken |
08. Mai 2010 |
vermutlich Ausflug |
18. September 2010 |
Gruppentreffen |
27. November 2010 |
Gruppentreffen |
Die Regionalgruppe hat eine eigene Homepage unter dem Link:
http://www.neurofibromatose.com/shg_freiburg.htm
Anmerkung: Beim Anklicken des Links verlassen die Seite http://www.neurofibromatose.de und besuchen eine eigenständige Internetpräsenz